— NEJM 2025 OASIS 4 연구 요약
비만은 단순히 체중이 늘어난 상태를 넘어, 제2형 당뇨병·고혈압·심혈관질환 등 다양한 만성 질환의 위험 요인으로 작용합니다.
최근에는 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열 약물이 체중 감량과 대사 개선에서 탁월한 효과를 보이며, 비만 치료의 핵심으로 자리 잡고 있습니다.
그중에서도 주사제 형태의 세마글루타이드(위고비 2.4mg) 가 널리 사용되고 있지만, 주사에 대한 부담 없이 복용 가능한 경구 제형에 대한 요구도 꾸준히 이어져 왔습니다.
2025년 New England Journal of Medicine (NEJM) 에 실린 OASIS 4 연구는, 이러한 수요에 응답하듯 25mg 경구 세마글루타이드의 효과와 안전성을 평가한 대규모 임상시험 결과를 발표했습니다.
연구 개요
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연구 디자인: 71주간, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험
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대상자: 당뇨병이 없는 성인 중
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BMI ≥30이거나
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BMI ≥27 + 비만 관련 합병증이 있는 사람
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참여 인원:
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경구 세마글루타이드 25mg군: 205명
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위약군: 102명
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투여 방법: 하루 1회 경구 복용 + 생활습관 교정 병행
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평가 지표 (64주차):
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체중 변화율(%)
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체중 5% 이상 감량 비율
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체중 10%, 15%, 20% 이상 감량 비율
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IWQOL-Lite-CT 신체 기능 점수 변화
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주요 결과
1. 체중 변화
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세마글루타이드군: −13.6%
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위약군: −2.2%
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차이: −11.4%p (95% CI, −13.9 ~ −9.0; P<0.001)
👉 약 1년간 경구 세마글루타이드 25mg을 복용한 참가자들은 평균 체중의 13% 이상을 감량했습니다.
2. 의미 있는 체중 감량
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체중의 5%, 10%, 15%, 20% 이상을 줄인 비율 모두 위약군 대비 유의하게 높았음 (P<0.001).
👉 특히 약 4명 중 1명(25%)은 체중의 20% 이상을 감량했으며, 이는 일부 비만대사수술 수준에 근접한 결과입니다.
3. 삶의 질 향상
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IWQOL-Lite-CT 신체 기능 점수가 세마글루타이드군에서 뚜렷하게 개선(P<0.001).
→ 체중 감소뿐 아니라 움직임의 편안함과 일상생활 기능이 향상되었습니다.
4. 부작용
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위장관 증상이 세마글루타이드군에서 더 흔하게 발생:
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세마글루타이드군 74.0%
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위약군 42.2%
대부분 용량 증가 초기 단계에서 발생하며, 시간이 지나면서 완화되었습니다.
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연구 의의
이 연구는 주사제에 대한 부담 없이 복용 가능한 GLP-1 약물의 임상적 가능성을 확인했다는 점에서 큰 의미가 있습니다.
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경구 복용 가능성: 주사제 거부감이 있는 환자에게 새로운 대안
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용량 유연성 확보: 기존 50mg 경구 제형 대비 절반 용량에서도 충분한 효과
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삶의 질 개선: 체중 감량 외에도 신체 기능 점수 개선
임상적 고려사항
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장기 안전성: 71주 연구로는 장기 복용 시 안전성 평가가 제한적
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소화기 부작용: 복용 초기 단계에서 주의 필요
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비용·보험 적용 여부: 실제 임상 도입 시 경제적 접근성이 중요한 변수
25mg 경구 세마글루타이드는 위약 대비 유의미한 체중 감량과 신체 기능 개선을 보였으며,
주사제에 대한 부담이 있는 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 가능성이 큽니다.
다만, 장기적 안전성, 부작용 관리, 보험 적용 문제 등은 향후 추가 연구와 정책 논의가 필요합니다.
참고문헌
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Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(11):1077–1087. DOI: 10.1056/NEJMoa2500969
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Rubino D, et al. Step trials and semaglutide for weight management: an overview. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(3):189–202.
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Garvey WT. Advances in pharmacotherapy for obesity: GLP-1 receptor agonists and beyond. Diabetes Obes Metab. 2024;26(2):233–247.