C3 사구체신염·원발성 면역복합체막증식성 사구체신염 환자에 Empaveli 승인

그동안 치료 방법이 제한적이었던 희귀 신장병 환자들에게 새로운 소식이 전해졌습니다.
미국 FDA가 2025년 7월, **Empaveli(엠파벨리, 성분명 페그세타코플란)**을 12세 이상 C3 사구체신염과 원발성 면역복합체막증식성 사구체신염 환자의 치료제로 처음 승인했습니다.

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이 질환은 어떤 병인가요?

C3 사구체신염: 면역체계의 이상으로 ‘C3’라는 단백질이 과도하게 활성화되어, 콩팥의 사구체에 침착·손상을 일으키는 희귀 질환입니다.
원발성 면역복합체막증식성 사구체신염: 면역복합체가 사구체에 쌓여 염증과 막 증식을 유발하는 질환으로, C3 사구체신염과 비슷하게 신기능을 점점 떨어뜨립니다.
두 질환 모두 주로 청소년이나 젊은 성인에서 발병하며, 시간이 지나면 투석이나 신장이식이 필요할 수 있습니다.

지금까지의 치료

FDA가 승인한 표적 치료제는 없었고,
스테로이드, 면역억제제, 혈압약 등을 사용해 단백뇨와 염증을 완화하는 대증 치료가 주를 이뤘습니다.
그러나 질병 진행을 완전히 막기 어렵고, 재발 가능성도 높았습니다.

Empaveli의 특징과 임상 결과

작용 기전: C3 단계에서 면역 반응을 차단해 염증과 단백질 침착을 줄임.
임상 3상 결과(VALIANT 연구)
- 26주 시점에 평균 단백뇨가 약 68% 감소했고, 1년까지 효과가 유지됨
- 신기능(eGFR) 저하 속도가 완만해짐
- 일부 환자에서 사구체의 C3 침착이 사라짐
부작용: 주사 부위 통증, 발열, 감기 유사 증상, 메스꺼움 등이 나타날 수 있음
주의사항: 폐렴구균, 수막구균, Hib 같은 특정 세균 감염 위험이 높아져 투여 전 예방접종 필요
처방 조건: 미국에서는 REMS(위험 평가·완화 전략) 프로그램을 통해서만 처방 가능

기존 치료 대비 장점

두 질환 모두에서 처음 승인된 표적 치료제
단백뇨, 신기능, 조직 병리 등 여러 지표를 동시에 개선
기존 면역억제제보다 작용 목표가 명확하고 장기 효과 유지 가능성 높음

전망

환자 예후 개선 기대
- 투석 시기를 늦추거나, 신장이식 후 재발 가능성을 줄일 수 있습니다.
적응증 확장 가능성
- 향후 C3 관련 희귀 신장질환 전반으로 연구가 확대될 수 있습니다.
안전성 관리의 중요성
- 장기 사용 시 감염 위험 관리와 예방접종이 필수입니다.
국내 허가 가능성
- 미국 승인 이후 다른 지역으로 허가 절차가 확대되면 국내 환자도 혜택을 받을 수 있습니다.

항목	내용
승인 시기	2025년 7월, 미국 FDA
대상 질환	C3 사구체신염, 원발성 면역복합체막증식성 사구체신염 (12세 이상)
효과	단백뇨 감소, 신기능 안정, C3 침착 개선
부작용	주사 부위 통증, 발열, 감기 증상 등
주의	특정 세균 감염 위험 ↑, 예방접종 필요
의미	해당 질환 첫 공식 표적 치료제

💡 정리
Empaveli의 승인으로, C3 사구체신염과 원발성 면역복합체막증식성 사구체신염 환자들은 처음으로 ‘질환 원인을 직접 겨냥하는 약’을 사용할 수 있게 됐습니다. 앞으로 장기 추적 연구와 적응증 확장이 진행되면, 치료의 표준으로 자리 잡을 가능성이 큽니다.

참고문헌

U.S. Food and Drug Administration. FDA approves Empaveli (pegcetacoplan) for treatment of C3 glomerulopathy and primary immune complex membranoproliferative glomerulonephritis in patients 12 years and older. 2025.
Apellis Pharmaceuticals. Press Release: FDA Approves Empaveli for Rare Kidney Diseases. July 28, 2025.
ClinicalTrials.gov. VALIANT: A Phase 3 Study of Pegcetacoplan in Patients With C3G or IC-MPGN. Identifier: NCT04572854.
Bomback AS, et al. Pegcetacoplan in C3 Glomerulopathy and IC-MPGN: Results from the VALIANT Trial. Presented at ASN Kidney Week 2024.
NephCure Kidney International. Empaveli Approved for C3G and Primary IC-MPGN – A Historic Milestone for the Patient Community. 2025.